近日來自中南大學湘雅醫院、耶魯大學醫學院的研究人員在期刊《Blood》上發表了題為“Inhibition of the mTORC2 and chaperone pathways to treat leukemia”的研究論文，提供了一個新穎的治療白血病的新成果。

在白血病中重組性激活激酶Akt或蛋白激酶C（PKC）可促進與患者不良生存相關的腫瘤細胞增殖和生存。哺乳動物雷帕霉.素靶蛋白復合物2（mTORC2）可通過磷酸化這些蛋白高度保守的轉角模體（turn motif）調控Akt和PKC蛋白的穩定性。在缺失mTORC2功能的細胞中，Akt和cPKC的轉角模體磷酸化作用被消除，由此導致Akt和cPKC穩定性受損。此外，伴侶蛋白HSP90也可以穩定Akt和cPKC，部分恢復這些蛋白的表達。

領導這一研究的是耶魯大學醫學院終身副教授和M D 安德森癌癥中心兼職終身教授蘇冰。其2008年受聘為中南大學客座教授。蘇冰教授長期從事免疫生物學研究。1991年分別獲得耶魯大學博士學位，被美國*的M.D.Anderson癌癥中心聘為終身教授，2006年受聘為美國耶魯大學終身副教授。近年來，在相關領域發表高水平學術論文數十篇，其中《Cell》、《Nature Genetics》、《Nature Immunology》等*期刊論文6篇，在免疫生物學和細胞信號傳導等方面的研究具有很深的造詣。

在這篇文章中，研究人員在小鼠和人類白血病細胞模型中研究了抑制mTORC2 加上HSP90的抗腫瘤效應，證實利用HSP90抑制劑17-AAG來抑制HSP90的作用，從而抑制Akt 和PKC的表達，可選擇性抑制mTORC2缺陷急性淋巴細胞白血病（pre-B）的細胞增殖并且使癌細胞發生細胞死亡。此外，研究人員還證實mTOR抑制劑雷帕霉素rapamycin或者pp242這兩種藥物結合17-AAG共同使用會更好地抑制白血病細胞的增殖，這種效果比單獨用一種藥要好很多。

這些研究提供了聯合mTOR抑制劑與伴侶蛋白抑制劑治療人類血癌的臨床基礎理論，為我們指出了一個有潛力的新療法。